"Vi lärde oss att inte klaga": Tatyana Lazareva om livet med ulcerös kolit
Inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) - Det här är ett ämne som den genomsnittliga personen vet lite om. Diarré, buksmärta, trötthet, som manifesterar dessa sjukdomar, tas ofta inte allvarligt, och många människor är generad att konsultera en läkare med tarmsjukdomar. Dessa symtom kan emellertid vara manifestationer av IBD, inklusive ulcerös kolit eller Crohns sjukdom. Ingen vet vart dessa sjukdomar kommer ifrån, och deras mekanism antas likna autoimmun.
Om IBD inte behandlas kan komplikationer vara mycket farliga - från tjocktarmscancer till perforering. Det är riktigt inte möjligt att fullständigt bota dessa villkor, men förberedelserna av den nya generationen bidrar till att upprätthålla eftergivenhet. men många patienter hamnar i operationen för att ta bort en stor del av tarmen. Tyvärr är ett separat problem, särskilt i vårt land, svårigheten att diagnostisera, tillgången på droger och handikappröjande. Skådespelerska och TV-presentatör Tatyana Lazareva berättade om livet med ulcerös kolit, ta hand om sig själv, sin inställning till publicitet och välgörenhet.
Mage upprörande är avbrottstörningar ett sådant obekvämt tabuämne. Dessutom tror få personer att detta är allvarligt - bara tänk, matsmältningsbesvär, åtnjutit troligen något fel, du måste ta ett piller. Det finns situationer när det kommer från spänning, den så kallade björnsjukdomen - människor brukar chuckla på det, men i verkligheten kan det vara en manifestation av en sjukdom som min. Dessa är symtom att uppmärksamma. Mina attacker fortsatte i många år, och i 2013 började en sådan förvärring att jag var tvungen att ringa en ambulans; Då på sjukhuset fick jag diagnosen ulcerös kolit.
En fruktansvärd funktion av ulcerös kolit är att det är en långsam och mycket förförisk sjukdom. Livskvaliteten förändras knappt märkbar varje dag med en millimeter - och bara titta runt om ett år eller några år, inser du hur mycket har förändrats. Denna sjukdom pressar personen under honom, människor anpassar sig på något sätt och tiden går. Det är väldigt viktigt att stoppa och inse att om du inte går in i behandlingen, blir det värre.
Jag fick en gång en mycket bra doktor, Boris Kirkin. Han var en mycket gammal man när jag kom till honom; många specialister i ulcerös kolit i landet är hans elever. Tyvärr dog han ett år efter att vi träffades. När jag kom till sjukhuset i en ambulans, diagnostiserade han genast mig. När jag kom fram till receptionen pratade han med mig en timme varje gång och förklarar allt i detalj, som studenter i en föreläsning.
Tillbaka i 2013 sa han att denna sjukdom inte behandlas och att jag kan registrera funktionshinder - och jag skrattade och tänkte: "Jo, vilken funktionshinder." Då började svårigheterna med parkeringsplatser bara börja, och jag sa som om i ett skämt att jag då kunde parkera bilen på platser för funktionshindrade. Och först nu började jag förstå vad en allvarlig sjukdom faktiskt är - och hur problematisk hela handikapphistoriken i vårt land är.
Faktum är att om du får en handikapp kan du köpa dyra läkemedel till rabatterade priser under ett år. Men efter ett år måste funktionshinder bekräftas - och sedan behandlingen börjar fungera, upphör symptomen och handikappet tas bort. Sjukdomen är kronisk, den återvänder så snart du slutar ta drogen. Det visar sig en ond cirkel. Medicin kostar mycket pengar, jag har fortfarande råd med dem, men jag skulle älska att ta emot dem till ett reducerat pris.
Jag designade inte funktionshinder eftersom jag vet hur förödmjukande det är i vårt land. Min far är en handikappad andra världskriget blind och utan en högra hand. Han bekräftade årligen funktionshinder. Tänk dig, en man är 84 år gammal, i en ålder av sju år var hans hand sliten av, det kommer inte att växa, men under alla år måste han komma och bekräfta det. Det stoppade mig, och medan jag själv kan köpa drogerna bestämde jag mig för att inte ansöka om funktionshinder. Jag förstår att jag hade tur att snabbt komma till en bra läkare - och de flesta måste gå till kontoren. Här är det tyvärr nödvändigt att förena, att förstå att hälsa är viktigare än alla dessa förödmjukelser och tidsförlust.
Först reagerade jag inte på diagnosen - vi är ett sådant folk, vi lär oss att uthärda, vara modiga och le. Minst genererades min generation så här: vi borde inte klaga, vi borde vara starka, för att de svaga inte behövs av någon. Dessutom är framgångsrikt, leende och starkt mycket trevligare än att vara sjuk och svag. Detta är ett arv från det sovjetiska landet, vilket av oss inte kan pressas ut, bara hopp om barn och barnbarn. Men fem år gick, jag hade en mycket allvarlig förvärring, och jag insåg att det var dags att titta på mitt liv lite annorlunda. Först nu insåg jag att det här är en sjukdom som jag alltid lever, och det är omöjligt att läka och glömma det igen. Du måste ta hand om dig själv, älska dig själv, värdesätta dig själv. Alla sjukdomar, alla symtom, alla signaler från vår kropp säger: sluta, tänk, titta runt, lyssna på dig själv, äntligen uppmärksamma dig själv.
Vår kropp är väldigt smart anordnad, och tarmarna är i allmänhet det orgel som först framträder i embryot, och evolutionärt var det i de mest primitiva organismerna. Det finns en underbar bok, den kallas "Charmiga tarmar" - väldigt populär, den är skriven på ett ljust språk och jag rekommenderar alla att läsa den, eftersom det är viktigt att veta hur vår kropp fungerar. Vi är inte vana att älska oss själva och behandla våra kroppar med respekt och uppmärksamhet - och det här är kanske den viktigaste tanken jag skulle vilja förmedla till alla ryska människor. Människan är född för ett långt och lyckligt liv, och många av våra problem är relaterade till det faktum att vi inte tror att vi förtjänar det.
Det faktum att jag har ulcerös kolit, berättade jag först offentligt vid en presskonferens om denna sjukdom, senast. Jag visste vad jag gick för, jag visste att det kunde vara en otillräcklig reaktion i den gula pressen, men jag ville fortfarande göra min historia offentlig - och jag ångrar inte det. Många skriver till mig på facebook och instagram, tacka mig för att hämta detta ämne. Jag vill att människor med denna sjukdom ska se att de inte är ensamma, att vi kan prata om detta, och sjukdomen är inte dödlig, och vi kan och måste bekämpa det. Det finns innovativa biologiska droger, det finns möjlighet att uppnå eftergift, behöver bara inte ge upp och gå till doktorn.
Jag tycker att det är mycket viktigt att människor accepterar sig som de är, med alla sjukdomar, problem och brister. Det är synd att vissa stjärnor fortfarande har sken i första hand, fjädrar, etrar - i själva verket blir alla människor gamla, blir sjuka och alla slår av hett vatten på sommaren. Och folk tror jag borde bara visa sina fans (oavsett hur många tusen eller en miljon) ett exempel, inklusive att ta upp allvarliga frågor och prata om problem.
Jag har gjort välgörenhetsarbete i mer än femton år, jag är en förvaltare av Sozidanie-stiftelsen. Välgörenhet är ett företag som inte kan tvingas, det kräver stor styrka och ansvar. I min nya roll som distributör av information om ulcerös kolit och IBD betonar jag att jag kommer att göra det så långt jag kan, så långt jag har lust och möjlighet. Att delta i sådana historier behöver en resurs.
Först och främst måste du lösa problem med dig själv, ta dig till balans. Det är som på ett plan - vi lär oss ordentligt att först sätta masken på oss själva, och först då på barnet. Och vi måste alla drivas i det undermedvetna sinne som du måste ta hand om dig själv först och främst - annars hjälper du inte någon annan. Vi har antagit att självtänkande är egoism. Men det här är inte egoism, men normen: att hjälpa andra, vi behöver styrka.