"Det tycktes mig att jag var i helvetet": Hur bor jag med endometrios
Det inre skiktet i livmodern kallas endometrium. - det är för honom att ägget är fastsatt efter befruktning, och det uppdateras en gång i månaden under menstruationen. Ibland börjar endometrieceller att uppträda felaktigt och gripa nya områden där de inte har någon plats. De kan konsolidera var som helst - för att skapa obstruktion av äggledarna, ackumulera runt vissa kärl i bukhålan eller till exempel konsolidera i lacrimalkörteln; Oavsett var de är, fortsätter de att bete sig som om de fortfarande är i livmodern, och de kommer att förnyas en gång i månaden, vilket innebär att de kommer att blöda. Ibland växer dessa celler inuti livmoderns muskelskikt - detta kallas adenomyos. Inuti muskelvävnaden uppstår en märklig kapsel med endometrieceller, som vid någon tidpunkt börjar blöda. Inuti muskeln finns det ett hålrum med blod, från vilket det inte finns någon utgång, och förr eller senare börjar inflammationsprocessen.
Varför sker detta, medan ingen vet: det finns tester för genetisk predisposition, men alla kvinnor som lever ett aktivt liv i storstäder är i fara. Endometrios kan kallas en vanlig sjukdom: enligt någon information har varje tionde kvinna det; Detta innebär att om en gynekolog tar tio patienter om dagen, kan han möta denna sjukdom dagligen. Det är emellertid långt ifrån alltid möjligt att diagnostisera omedelbart - ibland föregås det av år av behandling av obefintliga sjukdomar och till och med operation. Katya Dolinina berättade för hur hon lever med endometrios och vilka svårigheter hon hade att gå igenom.
Jag är tjugofem år gammal. Jag är modedesigner vid min första utbildning, och nu utgår jag från magistraten på kritik och filmteori. För ungefär fem år sedan öppnade jag ett klädmärke med min unga man, men både affären och relationen var borta. Nu skriver jag min avhandling om iransk film, jag lär mig mycket (jag är en privat lärare för målning och teckning) och hittills har jag inga planer på ytterligare skydd. När jag var tonåring gick jag till sjukhuset ett par gånger med buksmärta, men jag släpptes några dagar senare, utan förklaring. Ju äldre jag fick desto oftare hände det. En gång i några månader kunde jag vakna upp från en tråkig drabbningssmärta, gå upp, ta ett piller och gå och lägg dig. Av någon anledning, under dagen glömde jag det och tills smärtan blev regelbunden och började fånga dagsljuset, rådde jag inte till en läkare. Jag kom till gynekologen med detta problem vid nittonhundratalet - och bara fem år senare fick jag ett efterlängtat papper med min verkliga diagnos.
Den första gynekologen sa att jag har livmoderfibroider, även två - men myom kan inte skada. Läkaren tillade att för en kvinna att uthärda smärtan är normalt, och rekommenderas att dricka lite ogräs som den "röda borsten". Jag dricka inte örterna, men fortsatte att uthärda smärtan. En gång i några månader gjorde jag en ultraljud, varje uzist sa att det ser väldigt konstigt ut och ser faktiskt ut som en kapsel med vätska i livmodern, men det kan inte vara - det var självklart en kapsel med vätska inne i muskeln . Smärtan intensifierades, jag drack mer och mer smärtstillande medel. Vid någon tidpunkt fick jag mig på det faktum att om jag lämnar huset utan piller, börjar jag panik - och jag gick ganska till apoteket. I mina minnen av den tiden är smärtan permanent. Jag kunde sitta i ett möte med vänner, ett par målningar eller engelska kurser och bara sva från sida till sida, försök att behålla ett tillräckligt utseende. Jag svarade långsamt, kunde inte koncentrera mig på någonting och förstod inte vad jag skulle göra - eftersom läkaren sa att allt var bra med mig.
Läkaren tillade att för en kvinna att uthärda smärtan är normal och rådde att dricka någon slags ogräs som en "röd borste"
Parallellt började jag ha problem med immunsystemet: på sex månader var det mer än tio episoder av hydradenit (inflammation i svettkörtlarna i armhålan), som var avslutade med operation och en serie smärtsamma förband. Jag fick allergier mot vissa fläckar och lämnade spår som brännskador. När min mage inte skadade, mina armhålor skars, och vice versa. Till detta tillsattes en konstant temperatur och antibiotika. Kirurgerna skämtade på att jag var tvungen att bada i alkohol och byta rakhyvel och det tycktes mig att jag var i helvetet. Varje gång, inser att det börjar igen, grät jag bara. Immunologen, som jag äntligen fick, var så imponerad av min medicinska historia och mitt utmattna utseende att jag satte upp en immunmoduleringskurs utan test. Därefter slutade slaget med inflammationer. Immunitetsproblemen återvände därefter, och jag tog ytterligare två eller tre sådana kurser. Dessa problem är resultatet av adenomyos: en kronisk inflammatorisk process inne i kroppen gör att immunsystemet fungerar för slitage.
Mina föräldrar drog inte särskilt in i den här historien, de sa att de skulle gå till doktorn om något gör ont - och om doktorn sa att allt är bra, så är det. På sommaren efter det fjärde året lovade jag mina föräldrar att åka bil till min mormor, och det är två dagar från St. Petersburg. Innan den här resan visste de bara smärtan från mina ord i formatet "Jag fick magsår igen" - och det här var första gången de såg mig blekna, blev täckta med kall svett, gråter mjuk och kastar piller. Först efter detta började min familj ta problemet på allvar. När vi återvände gick jag till doktorerna, som rådde till mina föräldrar, och därifrån gick jag till min kirurg. När jag gick till operationen hade jag tre eller fyra ömsesidigt exklusiva diagnoser från olika specialister. Läkaren sa att det inte spelade någon roll vad som var där - du var tvungen att ta bort det.
Vid 21 års ålder hade jag den första operationen, och det var en av de lyckligaste ögonblicken i mitt liv. Jag började ta lätta hormoner, ett nytt liv började utan smärta. Jag ledde en aktiv livsstil, tre träningspassar i veckan, engelska kurser, och sedan tillträdde kurser i mina studier och arbetade som handledare. Efter några månader började magen dra igen. Vid en rutinbesiktning kallade uzisten en av de diagnoser som jag hade fått tidigare, och jag insåg att allt var tillbaka. En vecka eller två senare kördes jag igen. Jag skojade att detta var en unik möjlighet att rehabilitera mig själv för min pojkvän och vänner som inte kom till sjukhuset för första gången. Efter båda operationerna skrev de histologer som undersökte vävnadsproverna med ett mikroskop att jag hade ett leiomyom (en godartad tumör) och det fanns inget ord om endometrios. Den läkare som fungerade på mig förskrivde emellertid ett läkemedel för behandling av endometrios - trots allt såg hon med egna ögon vad som var inne i mig.
På detta läkemedel var allt bra - förutom att det är mycket kraftfullt och med en massa biverkningar, och det är vanligtvis ordinerat i flera månader. Faktum är att det introducerar kroppen till en artificiell klimakteriet. Jag drack medicinen i ett år och det var bra, men på grund av riskerna med det fick jag veta att avbryta det. En månad senare insåg jag att något hade förändrats inuti, jag gick till en ultraljud och jag såg nya noder på skärmen. Det var ett par månader innan examensinsamlingsförsvaret. I nästan en månad låg jag hemma och grät. Jag kommer inte ihåg vad jag blev drog ut ur det tillståndet, jag kommer ihåg att jag läste boken "Depression avbröts" och tvingade mig att lämna huset. Det verkade som om världen var stängd, det fanns inget att andas. Sedan knuffade något i mitt huvud, och jag tittade på situationen från sidan. Sedan bröt vi upp med en ung man, jag slutade gråta och kunde otshit samling och få ett diplom.
Jag arbetade mycket, gjorde en slags skytte, gick till tyska kurser, och i allmänhet var jag inte upp till läkare. Min mage började skada igen, jag kastade piller, och en kväll när jag var hemma ensam, smärtade smärtan plötsligt över ett ögonblick, mina ben gav sig och jag rullade bara ner i väggen i korridoren. Komovas pappa kom snabbare än ambulansen. Jag ringde läkarna klockan åtta, tog mig bara om elva och sa att det troligen var appenditit. Vid midnatt var jag i det första medicinska institutet, där allt är vackert, som i den amerikanska TV-serien om läkare. Jag satt på en gurney och togs för att rädda. Men det är otur - de insåg snabbt att det var gynekologi, inte appendicit, och den gynekologiska vingen reparerades. Till slut väntade jag i akuten för att gå till ett annat sjukhus. Narkos fick inte rädda bilden av symtomen för följande läkare. Jag var pounding, tänder pratade och för första gången i mitt liv skrek jag i smärta. Till sist, när jag äntligen hamnade på sjukhuset, behandlades jag med antibiotika och tog bort "inflammation i bilagorna".
I januari skickades jag till en ny kirurg i Moskva och sa att de ljusaste armaturerna skulle ta itu med sådana invecklade fall. Flera gånger gick jag dit för att ta emot, fick en federal kvot för operationen och i april fick jag vänta på det. De skickade mig alla dokument och ställde in datum för sjukhusvistelse, några dagar innan jag lämnade, ringde jag kirurgens assistent och han klargjorde detaljerna. Jag kom dit med ett natttåg med alla saker och när jag kom på doktors kontoret på morgonen sa hon att hon var på semester från imorgon och började sedan jobba på ett annat sjukhus. Anecdote to Kant: Spänning blev plötsligt förvandlad till ingenting. Hon förstod inte vad problemet var; hennes assistent sade med en sken att jag hade kommit från en annan stad, som hon svarade att det inte var så mycket, "hon skulle komma igen." Jag suttrade i korridoren och förstod inte hur jag skulle reagera på det. Jag gick till Pushkin, tittade på Cranachov och kom hem. Jag förstod att oavsett hur cool och berömd den här läkaren var, skulle jag inte ligga på operatbordet - jag litade inte längre på henne.
Läkaren förstod inte vad problemet var; hennes assistent sade med en sken att jag hade kommit från en annan stad, som hon svarade att det inte var så mycket, "hon skulle komma igen"
Samla mitt mod, jag gick till doktorn som utförde de två första operationerna för mig. I juni 2016 fick jag en tredje operation, under vilken det visade sig att inom en månad efter min vandring genom sjukhus med inflammation i bilagorna försvann dessa samma bilagor. Ingen kommer att säga exakt vad som hände då, men förmodligen var det en torsion av äggledaren, och jag förlorade min rätt äggstock. Operationen var efterlängtad, och allting skulle vara bra, men i det sjukstjärniga sjukhuset fick jag igen en histologisk slutsats om leiomyoma - och det skulle inte spela någon roll om det inte binder läkarna till att ordinera mediciner. Jag hade inte rätt att officiellt ordinera det enda läkemedlet som hjälpte. Sedan tog jag glaset och gick till laboratoriet i det onkologiska centret. En vecka senare höll jag en bit papper på vilken skrives "adenomyos nod". Jag är inte säker på att laboratoriepersonalen förstod varför jag var så jublande.
Under hela sjukdomshistorien bestod behandlingen av tre laparoskopiska operationer och fyra varianter av hormonella droger. Jag ansåg inte att den första läkaren försökte ordinera örter och skicka smärtan till en psykoanalytiker. Nu dricker jag piller varje dag i mer än två år: det främsta hormonala drogen och dessutom andra för att förebygga trombos. Tidigare verkade det som att dricka piller varje dag samtidigt var svårt, nu blev jag van vid det. Ett par gånger glömde jag och missade flera dagar - men påminnelsen var svår smärta, en gång följd av blödning. Jag behöver regelbundet göra ultraljud och donera blod för att kontrollera koagulations- och leverparametrarna. Ibland gör jag det utan att besöka läkaren, för jag vet redan vad jag ska leta efter, och jag går till doktorn endast om det är några avvikelser. Du kan inte gå till bad, bastur, solarium och liknande. Rekommendera inte sola alls och cykla. I teorin, som med andra droger, kan jag inte dricka alkohol - det här är den enda begränsningen som jag håller ögonen på.
Även när jag diagnostiserades med den första diagnosen, livmodermomet, upplevde jag det här väldigt svårt. Jag hade en underlig känsla av underlägsenhet, jag kände mig trasig. Detta höjde en vägg mellan mig och mina vänner, för att ingen var villig att diskutera det med mig. Föräldrar tog inte heller denna nyhet som något att prata om. Dör du inte Så allt är i ordning. Och när situationen började värmas upp, fanns det ingen diskussionstid. Ibland ville jag ha en "riktig" sjukdom, något livshotande, där jag kunde slåss och vinna eller förlora. Eftersom att dö är inte så pinsamt att det leder oändligt.
I början tog jag del av mina problem med mästaren på akademin, hon var mycket stödjande för mig då. Då hörde jag henne berätta för min historia till en annan av våra lärare, som hon förråder att jag bara satt på piller och gjorde upp min egen smärta. I allmänhet hörde jag ofta att jag inte tittade sjuk och tänkte på allt - och ibland svarade jag att jag bara kunde måla bra. "Om du inte hittar en sexuell partner för dig själv och inte blir gravid under de närmaste sex månaderna, kommer du att fortsätta att vara handikappad", är en fras, varefter jag grät för första gången på min doktors kontor. När han släpptes från ett sjukhus, när han frågade om han kunde spela sport, sa gynekologen: "Gå till gymmet, kanske du kan hitta en man där".
När samma sak upprepas om och om igen och det verkar som att smärtan inte slutar, så faller händerna. Det fanns flera perioder när krafterna inte alls var, och folket runt förstod inte min depression. Det var skrämmande när det inte fanns något kvar men missförstånd varför det hände mig. Efter en månad på sjukhus var jag så desperat att jag var redo att sluta med traditionell medicin och gå till någon healare, förmögenhetstaker, homeopat, men jag gick till en psykoterapeut. Dessutom hjälpte mitt arbete och tyska kurser att överleva vad som hände. En och en halv till två timmar med andra människor är ett bra sätt att koppla ifrån ditt liv och problem, att dyka in i en annan värld. Det här är en riktig omstart. Jag är en lycklig person i detta avseende: Jag hade mycket tur med eleverna och deras framgång ger mig styrka. Jag är glad för dem, som för mig själv när de går där de vill, vinna tävlingar eller delta i utställningar.
Jag har en så lång och konstig historia som jag skulle vilja ta med till någonting, men bara det finns ingen moral i den. Jag kan inte ge allmän rådgivning. Överallt kan det finnas en läkare som går på semester på dagen för operationen. Förmodligen vill jag att tjejerna ska vara lite mer uppmärksamma på sin hälsa och inte utlösa situationen. Att tro på sina känslor mer än de ord som uthärdar smärta - det här är kvinnornas andel. Att inte vara rädd för att byta läkare, om något verkar misstänkt eller du bara inte förklarar. Att stödja varandra och inte vara rädd för att prata om vad som oroar sig och kunde vara nära dem som har svåra tider.