"Jag lägger mig ner på kudden och skriker": Hur bor jag med migrän?

Trots det faktum att många migrän drabbasDet diagnostiseras ofta inte i tid. Det hjälper inte den situation som vi är vana vid att använda "migrän" och "huvudvärk" som synonymer, även om den första är en allvarlig neurologisk sjukdom som kräver särskild behandling. Vi har redan berättat hur det uppstår och vilka droger som är mest effektiva, men idag vänder vi oss till personlig erfarenhet: Margarita Vorobyova, som har tillbringat flera månader på diagnos och en stor summa pengar, förklarar hur det är att leva med migrän.

Jag heter Rita, jag är tjugofyra år gammal, jobbar som senior social networking specialist på Elena Krygina team, och deltid som hennes fotograf och videograf. Jag bor med min älskade partner Sergey och katten Eraser; Vi hade en andra kattpenna, men han dog tragiskt för två månader sedan. Under akut sjukdom arbetade jag som veterinärmedicinsk assistent i kliniken, men på grund av de starka migränattackerna var jag tvungen att lämna yrket. Jag tänker inte tillbaka, jag är rädd för att såra någon.

Exakt ett år sedan hade jag den första attacken, men då hade jag fortfarande ingen aning om att det var migrän - jag trodde att det bara var en mycket stark och märklig huvudvärk. Konstigt, för att ingen anestesi i några kvantiteter inte fungerade. Det var inte ens den smärta som skrämde mig mest, men det faktum att eleverna hade förändrats: Man blev mer än den andra, som de andra märkte. Det första jag gick till en ögonläkare var hur mitt helvete började.

Oftalmologen avslöjade inte några avvikelser i samband med ögonen och skickade mig till en neurolog. Jag berättade för neurologen om de smärtor som vid den tiden hade blivit alltmer allvarliga: ibland krossade mitt huvud så hårt att det kräkade mig. Jag fick en remiss för en CT-skanning. När jag fick resultatet satte jag mig ner i stadens polykliniska korridor och bröt in i tårar. Avslutningsvis sa det att jag hade en hjärntumör.

Jag vet inte hur denna helvets cirkel var, men han var definitivt den mest hårda. Jag hade ingen aning om hur man berätta för en sådan mamma: "Hej mamma, jag har hjärntumör." Men självklart var jag tvungen att göra det. Medan jag reser från ett kontor till en annan blev jag värre varje dag. Smärtan förvandlades till en daglig, varje sekund, blev så stark att jag slutade att existera alls. Jag vaknade med smärta och somnade med henne, hon överskuggade ens tankar. Jag var tvungen att lämna veterinärkliniken, för jag började förlora medvetandet under de operationer jag hade hjälpt. Arbetsdagen har blivit omöjlig - hur kan du hjälpa någon om du inte kan hjälpa dig själv?

Läkare uppfann de mest fantastiska diagnoserna och föreslog hemska metoder. En sa att trepanation av skallen är nödvändig. En annan, som trodde att jag hade epilepsi, gav kraftfulla piller från attackerna

Endless undersökningar, sjukhus, resor till läkare började. Jag var tvungen att låna en anständig summa pengar, för att bara en MR i hjärnan med kontrast kostar omkring 10 tusen rubel, och jag gjorde flera av dem. Eller, till exempel, var det dags att ligga i flera dagar med trådar över huvudet - detta kallas daglig video EEG-övervakning och kostar 30 tusen. Efter varje studie såg läkarna på resultaten och sa: "Hmm, något är inte klart, men gör en annan undersökning." Det varade i flera månader, och allt skulle vara bra om det var åtminstone någon mening - trots allt hade jag verkligen ingen tumör.

Läkare uppfann de mest fantastiska diagnoserna och föreslog hemska metoder. En sa att trepanation av skallen är nödvändig. En annan, som trodde att jag hade epilepsi, gav kraftfulla piller från attackerna. Jag dricka inte dem då, det verkade mig som en slags nonsens. När jag efter en stund visade dessa piller till en neurolog sa hon att de kunde göra mycket skada. Och självklart, där utan den klassiska "du uppfinnar allt, gör ingenting dig ont". Det roliga är det som sagt höga läkare - chefer för neurologiska avdelningar på stora sjukhus.

Jag skulle ha varit som en läkare för doktorsfotboll om min pojkvän inte hade skickat mig till en neurolog vid institutet. Burdenko, som behandlades av sin vän. Mottagningen hos den här läkaren förändrade allt: från honom hörde jag ordet "migrän" för första gången i sex månader av plåga. Allt började falla på plats - jag var googling information om attacker och tänkte: "Ja, det handlar om mig!" Därefter förklarade en specialist vid Neurologiska forskningsinstitutet att en skugga hade tagits som en tumör och jag har en verkligt svår form av migrän. Jag introducerades till den vackraste substansen i världen - sumatriptan, som kan stoppa en attack. Jag kommer ihåg hur jag tog p-piller för första gången och kunde inte tro: smärtan hade gått.

Förutom akutmedicin var jag ordinerad beta-blockerare som måste tas varje dag. Först var det svårt: de sakta sänker hjärtslaget och det blir svårt att nå till köket. du vaknade precis och redan trött så att du inte kan gå upp. Kroppen används dock så småningom, och allt kommer tillbaka till det normala. Betablockerare minskade antalet attacker och tog mig snabbt tillbaka till livet. Tyvärr slutade attackerna inte helt och uppträda ett par gånger i månaden, men det är inte alls som zombiestaten där jag bodde i sex månader.

Efter att ha tagit medicinen lägger jag mig på sängen och väntar på krigets början. Först stiger blodtrycket mycket starkt, då börjar takykardi och halsen sväller. Men en timme senare kommer jag ut ur sängen av en annan person.

Jag antar att attacken är otänkbar. Jag har en migrän med aura och utan det: om ett anfall inträffar med en aura, börjar en fotopsi - det är en sådan blixt före mina ögon som ser ut som ett ljust bländande brev C. Det växer gradvis i storlek och blir enormt i trettio minuter: det täcker allt så att du inte ser något alls som om du tittar på solen utan glasögon under en mycket lång tid. Så snart fotopsia slutar, börjar smärtan. Om en attack utan en aura börjar det omedelbart med smärta, som gradvis ökar och efter några timmar blir outhärdligt - ibland ligger jag ner på sängen, ansiktet ner på en kudde och bara skriker.

I mitt fall är smärtan av en migrän alltid ensidig och lägger mycket press på ansiktet: det känns som om blodet kommer att rusa från näsan och ögat kommer att brista. Det finns ingen fotofobi eller rädsla för buller, men illamående är alltid närvarande. bryter bara om attacken är mycket stark. Ibland sker desorientering, flera gånger var det i stormarknader - jag blev plötsligt förlorad i det som hände och efter en stund kom det till liv mellan tvättmedel och pampers.

På yutyube skönhetsbloggar berättar, utan vilka de inte lämnar huset - läppstift, parfym, kam, plånbok - jag går inte ut utan piller. Det är naturligtvis bäst att ta dem hemma; Efter att ha ätit läkemedlet lägger jag mig ner på sängen och väntar på krigets början. Först stiger blodtrycket dramatiskt, det verkar som att huvudet kommer att brista; sedan börjar takykardi - en smärtsam snabb hjärtslag. Skämt av de sista episoderna - halssvullnad: när det var så starkt att jag började kväva. Det varar oftast en timme, varefter jag går ut ur sängen av en annan person. En migränattack kan vara upp till tre dagar - den värsta dagen i ditt liv.

På grund av okunnighet kallar många människor den vanliga huvudvärken en migrän: även min mormor, när hon bara har huvudvärk, säger att hon har migrän. Ett utmärkt test, förresten: om ibuprofen hjälper dig, har du troligtvis ingen migrän. Lyckligtvis kom jag inte över obehagliga kommentarer i min adress, men förmodligen, för att jag inte berättade för någon om min diagnos. Om jag under arbetsdagen känner att jag har en attack, så säger jag bara att jag kommer att sluta arbeta hemifrån och lämna. Jag har ett bra förhållande i laget, och inga problem har någonsin uppstått. Den riktiga hjälten i mina attacker är Seryozha: han har alltid en Sumatriptan-tablett i sin bil, han är redo när som helst på dagen och natten för att ta mig hem, göra starkt svart te eller bara håll dig nära och stroke mitt huvud - detta är inte mindre viktigt än triptaner .