"Jag ska bli skallig igen": Hur jag lever med äggstockscancer

Cancer har studerats mycket bättre.än tidigare, och förståelsen för många av dem har förändrats helt. Bröstcancer är till exempel en hel grupp olika sjukdomar som kräver särskild behandling. Och även i fall där enhetliga protokoll följs på olika kliniker finns det fortfarande utrymme för subjektiv bedömning av läkaren, och för vissa frågor finns det helt enkelt inga entydiga uppgifter. Polina Gerasimova berättade hur bevisbaserad medicin hjälpte henne att överleva äggstockscancer med flera återfall.

Jag har varit inblandad i inredning i tio år nu, för de senaste åren har jag varit yrkesutbildad, det vill säga jag har fått en lämplig utbildning. Jag brukade arbeta i PR i välgörenhetsstiftelser, men vid min första utbildning är jag journalist. Jag har två döttrar, de är nu 8 och 9 år gamla. Under 2011, efter att ha slutat amma min yngsta dotter, återvände jag till min idealiska form - vi reste mycket, bodde väldigt aktivt och på sommaren, i Pyatigorsk där vi har ett hus spelade jag sport fem gånger i veckan med en tränare. Ett år senare på sommaren kom vi dit igen, försökte jag gå in i samma regim, men plötsligt blev det svårt - andfåddhet, obehag. Jag skrattade och skyllde på det på "åldern" - hur har ett helt år gått.

En månad före det hade vi vila på Kreta, och av någon anledning började jag ha mardrömmar varje natt. Jag vet inte om det sammanföll eller att kroppen desperat försökte signalera någonting. I allmänhet, när träningen var särskilt obekväma, och då plötsligt blev sjuk sida gick jag till ultraljudet. En ovarian cyste hittades, och de rekommenderade att jag tar bort det när jag återvänder till Moskva. Jag älskar en solid inställning till allt, så jag studerade frågan i detalj, hittade den bästa laparoskopisten och kom överens om en operation. Samtidigt bestämde jag mig för en eller annan anledning att donera blod för tumörmarkörer - och deras nivå var fem gånger högre. Detta är inte kritiskt (vanligtvis med en sådan diagnos, som senare bekräftades av mig, stiger de inte femfaldigt, men tusen). Läkaren tittade på resultaten av analysen och föreslog att det var endometrios - och då han tydligen "missade" någonting, och han föreslog att jag gick till gynekologisk onkolog.

Så jag fick se Dr. Nosov, en gynekologisk onkolog som arbetade i Los Angeles och fungerade till exempel på Angelina Jolys mamma. Han ledde mig till en MR och det visade sig att det inte fanns någon cyste i äggstocken, men även lymfkörtlar och metastaser spred sig till bukhinnan. Jag var 35 år, mina döttrar var tre och fyra, och jag diagnostiserades med stadium IIIC äggstockscancer. Först blev jag chockad. Hur så - jag tar inte barn till skolan? Men jag lurade på ett par dagar - jag grät, satt på patriarkerna och tittade på den gyllene hösten. Och nästa dag satt jag upp: Jag kommer att behandlas.

Jag valde en utmärkt klinik - dyr, men med avancerade läkare som övade enligt de modernaste standarderna. Först hade jag till och med en tanke att övertyga dem om att ge mig möjlighet att få ett tredje barn, men jag blev väl förklarad att mina prioriteringar nu skulle vara annorlunda - och om inte försenad kan du få ett utmärkt resultat. Den första operationen varade i tre och en halv timme - och det var inte möjligt att helt avlägsna metastaser, ett stort konglomerat löddes till den sämre vena cava, det här är för riskabelt. De förklarade för mig att det inte finns någon kirurg i världen som kan göra det, så jag måste genomgå kemoterapi, och efter det ser vi att resten av tumören kan krympa och det kan vara möjligt att ta bort det.

Först blev jag chockad. Hur så - jag tar inte barn till skolan? Hon grät och satt på patriarken och tittade på den gyllene hösten. Och nästa dag satt jag upp: Jag kommer att behandlas

Och så hände ett mirakel: Philip, min laparoskopistiska läkare, träffade nästan oavsiktligt Igor Ivanovich Ushakov, en kirurg och chefens onkolog vid försvarsdepartementet. Av någon anledning utförde Ushakov en operation i deras klinik bara för en patient med ett fall av äggstockscancer, och operationen varade omkring tolv timmar. Philip gick för operation för att titta på. Och då ringde han mig och sa att jag skulle träffa den här kirurgen.

Och i december 2012 träffade jag Ushakov - det här är en fantastisk personlighet och en fantastisk läkare. Han utför operationer som bokstavligen tar ytterligare två kirurger i världen. Om den genomsnittliga överlevnadsfrekvensen för metastatisk äggstockscancer är 9-11 månader, är det 58 månader bland min doktors patienter och bland de två två bästa specialisterna i världen - 56-60. Det finns också patienter som har bott i tio år utan återfall. Jag litar på Igor Ivanovich väldigt mycket, det finns mycket i hans händer - trots att han säger att ingen vet hur sjukdomen kommer att fortsätta.

Han fungerade på mig i januari 2013, raderade samma konglomerat och lymfkörtlar. Vid årsskiftet inträffade ett mini-återfall i en lymfkörtel, den koagulerades. Under våren 2014 var det ett återfall igen, och igen på platser som var svåra att få tillgång till för de flesta kirurger, även vid Kashirka Oncology Center, fick de veta att detta inte kunde avlägsnas. Ushakov åtar sig igen och drivit på mig - och jag bodde tyst i tre år fram till september 2017. Denna sommar avslöjade igen en metastas i lymfkörteln, med spiring i bukspottkörteln, inte den mest gynnsamma bilden - men min kirurg tog bort allt igen. Efter varje operation fick jag fyra cykler av kemoterapi. I allmänhet har jag en mycket aggressiv typ av tumör - Müller's adenokarcinom, cirka 450 fall har upptäckts över hela världen. Men samtidigt hade jag tur och cancer är helt mottaglig för kemoterapi - även om radikala verksamheter naturligtvis spelade en roll. Remission som varar i tre år, som min, är något oerhört med en sådan diagnos.

Parallellt med hela behandlingen lärde jag mig att bli konsthistoriker, hela tiden jag åkte någonstans, antingen till Rom, sedan till Brygge eller London. Hon ledde och fortsatte att leda en mycket aktiv livsstil. Efter den första operationen släpptes hon den tredje dagen efter klockan tio på den sjunde dagen (även om det enligt protokollet skulle vara sjukhusvistelse på 21 dagar). Efter en ny operation (i år) kom jag inte så lätt i mina sinnen - jag skulle inte ha tagit bort hälften av bukspottkörteln, mjälten och andra vävnader, men jag gick fortfarande till St Petersburg, tog bilder av föremål för AD-tidningen och jag har arbetat med designen av Oksana Fanderas lägenhet med Yankovsky (detta är ett projekt för Channel One). Jag kommunicerar med mycket intressanta, inspirerande människor.

Nu kommer det att finnas fyra cykler av kemoterapi igen, jag ska bli skallig igen - men mina barn är redan i andra och tredje klass. För fem år sedan trodde jag att jag inte skulle se hur de gick till skolan, men nu vill jag se hur de skapar familjer. När de var unga sa jag inte något om sjukdomen och jag vågar inte säga direkt. Hon varnade mig för att jag snart skulle raka mitt huvud igen, att doktorn sa "det är nödvändigt". Den äldre drar mig: "Och om doktorn säger att hoppa från åttonde våningen?" Men allvarligt förklarade jag fortfarande att en frisk mamma utan hår är bättre än en mamma som är sjuk. När det gäller håret oroar jag mig inte - ja, jag ser igen i en peruk. I början av sjukdomen visste många vänner inte om henne, men de sa om peruken att jag hade en cool ny frisyr.

Först och med att kommunicera med min kirurg förstod jag inte varför han inte hade några elever. Och han förklarade att ingen vill stå i tolv timmar i operationssalen för milda löner. Nu förstår jag att jag fick det enda, ett sällsynt undantag. Tyvärr finns det inte tillräckligt med sådana läkare för alla, och jag är mycket ledsen att människor har en annan attityd. Cancerpatienter är en av de mest utsatta grupperna, de naglas av både deras diagnos och sin attityd, och de kan ofta inte slå tillbaka. Jag kommer ihåg att på kemoterapin i distriktets onkologiska dispensär behandlade sjuksköterskorna väldigt avskedande, vägrade att släppa mig på toaletten - och droppen varar i sex timmar. Eller till exempel vid receptionen i Ushakov stannade jag på kontoret för att vänta några minuter och somnade - och det visade sig att jag hade sovit i fyra timmar och hela tiden hade han väntat på mig. Nästa dag - den exakta motsatsen: Doktorn i tjänst uppmanade mig och argumenterade för att han behövde ta sig på tåget snart och åka till landet.

Å andra sidan förvånar många patienter också beteenden - de är inte intresserade av vad de gör med dem, på vilket sätt behandlingen väljs, de tror alltid att "läkaren vet bättre". De kan drabbas av kräkningar efter kemoterapi och inte ens gissa om det finns något sätt att lindra tillståndet, men de finns och fungerar bra. Men mest av allt var jag chockad när kvinnorna på avdelningen diskuterade huruvida man skulle berätta för min man att du hade "tagit bort allt". Någon frågade om min man lämnade mig. Men min man - mitt främsta stöd och stöd, tog han över, gav mig möjlighet att rida runt om i världen, komma till liv efter verksamheten, få en utbildning. Folk säger skrämmande saker: vänner vänder sig bort från dem, tillåter inte barn, är rädda för att bli smittade. Lyckligtvis har jag inte stött på något så här.

När det gäller omvärdering av värden efter diagnosen - blev jag mycket lugnare, trots allvarliga förändringar i hormonnivåerna. Du vill inte längre spendera tid på människor som inte behövs - inte när det gäller fördelar, men när det gäller komfort i kommunikation. Jag slutade hålla kontakter på grund av olägenheter för människor. Det var mindre kommunikation med min mamma, men det var av hög kvalitet, vi slutade bevisa något till varandra. I allmänhet tycker jag inte om synd, jag räknar alltid alltid med mig själv och förväntar mig inte sympati från någon - förutom de närmaste, min familj.

Nu kommer det att finnas fyra cykler av kemoterapi igen, jag kommer att bli skallig igen - men mina barn är redan i andra och tredje klass

Under sjukdomstid lyckades jag få två utbildningar: konstkritik och design, den andra - i studion "Detaljer", en av de fem starkaste i världen. Det här har länge varit en dröm om mig, och i början släckte jag den - första gången efter diagnosen planerade jag något maximalt för en månad framåt. Men ändå gick jag och lärde mig, försvarade en av de bästa, och nu strävar vi efter att publiceras i AD. När jag tänker på mitt liv förstår jag att jag inte skulle ge upp allt som hände med mig. Oavsett hur skrämmande och svår det är, uppskattar jag allt positivt. Livets djup och livskvalitet, omprövningen, de människor jag lärde mig blev allting bättre. Det här är ett sådant test, när du inte vet hur mycket du har släppts, men du borde alltid hoppas på det bästa.

Ovariecancer anses nu vara en obotlig kronisk sjukdom; troligtvis kommer det att återvända, och jag måste slåss igen, men det skrämmer mig inte. Ibland kommer jag ihåg hur jag ville ha nya intryck och ny kunskap, och jag säger "vara rädd för dina önskningar" - efter diagnos av intryck blev det än mer än tillräckligt. Och till och med skojar att jag en gång ville göra "kemi" - men jag tänkte på kemisk perm, men jag fick kemoterapi. Ibland är det väldigt svårt; På grund av avlägsnandet av äggstockarna hade jag en kirurgisk klimakteriet och därmed depression. Hon började ta hormonersättningsterapi - utvecklad toxisk hepatit. Därefter bytte jag till ett lokalt hormonellt läkemedel. Du kan alltid göra någonting, även när det verkar som att ingenting kvarstår.

Många bekanta och vänner vill delta, med hjälp av bioenergetik, vita trollkarlar, reparation av biofält, oändliga lotioner, dieter, bovete med vatten och gnugga salt i håret. Men jag är för bevisbaserad medicin. Det finns behandlingsprotokoll, de inkluderar optimal kirurgi och guldstandarden för kemoterapi. Förmodligen, om en person behandlas enligt standarden, låt honom, om han vill, sitta på dieter och reparera biofältet, om han bara inte skulle ersätta det med en vanlig behandling. Många förlorar dyrbar tid, och de som råder sådana "metoder" är bara brottslingar. Folk som pratade med doktor Steve Jobs berättade för mig att han borde ha kommit för en operation, inte gå till Tibet. Samma sak hände med Abdulov - han gick till Tyva för någon shaman och återvände med en tumör som inte var föremål för operation.

Tyvärr finns det mycket lite bra information om cancerbehandling, och det gör människor ännu mer rädda. Någon stänger ögonen för sin diagnos, låtsar att han inte är, och börjar inte behandlas. Om du har diagnostiserats med en onkologisk diagnos, var inte panik och ge inte upp, börja behandla din sjukdom som någon annan. Om det verkar som om farliga sjukdomar bara uppstår hos andra, men du kommer inte att påverkas - Tänk dig fortfarande på regelbundna medicinska screenings. Det är mycket viktigt att utbilda människor, ge tillgång till information - även nu säger många att det är värt att skriva en bok, men jag vet inte hur man väljer tid för detta. En vecka efter att ha fått diagnosen hittade jag allt som finns i världen om detta ämne, inklusive några av de senaste avhandlingarna. Det är intressant för mig att leva, det finns många saker som väntar på mig, jag har många planer - förresten kallar de mig för att lära "Detaljer", som jag tog examen från. Jag kommer att fortsätta att leva, älska, lära mig nya saker. Allt blir coolt.