Populära Inlägg

Redaktionen - 2024

DNA kommer att berätta: Hur och varför upprätta faderskap

Temat för definitionen av faderskap älskar att utnyttja i tv-program och tv-program, och för en tid sedan har hela världen flugit runt historien med uppväxten av Salvador Dalis kropp på insidan av en kvinna som kallade sig sin dotter. Det var sant att den stora konstnärens faderskap inte bekräftades. Vi förstår hur faderskapstesterna fungerar och vilka resultat de kan visa tillsammans med experter: Marina Demidova, Executive Director of Medical Genomix och Olga Kokorina, en genetisk läkare på Invitro Laboratory.

Vem och varför utför faderskapstest

Enligt Marina Demidova görs cirka tre tusen tester per månad i Ryssland, vilket är flera gånger mindre per capita än i Europa och Amerika. Vår marknad är inte mättad, och många potentiella konsumenter vet helt enkelt inte att ett faderskapstest är enkelt, billigt och mycket exakt. Nu växer marknaden och kommer under lång tid att vara i tillväxtfasen. En liten del av proverna skickas för analys till utländska laboratorier (främst i USA), men 90% sker i offentliga och privata laboratorier i Ryssland. Olga Kokorina konstaterar att antalet studier för att upprätta faderskap ökar varje år, eftersom sådana tester började tala offentligt och patientens medvetenhet om dessa tjänster började växa. I Invitro tas testet för faderskap och moderskap varje månad från 50 till 100 personer i hela Ryssland.

Helt olika personer ansöker om faderskapstest, var och en har sin egen historia - oftast smärtsam. Läkare behöver inte bara rådgöra med en person, utan drar ofta djupt in i familjesituationen. Många vill se till att de betalar barnbidrag till sitt barn, och inte till någon annans, vissa etablerar ett förhållande att komma in i barnet i dokumenten och formalisera faderskapet. Ofta dyker män upp i vilka vuxna barn plötsligt hittas. Det har förekommit fall när människor kom till laboratoriet på väg från mammalsjukhuset. Och ibland försöker kvinnan själv förstå från vilken hon har ett barn, eftersom det under perioden av uppfattningen fanns flera sexpartners. Frekventa kunder är farmödrar som inte litar på sina sons fruar. De gör antingen ett test för att bestämma förhållandet mellan sig och deras barnbarn, eller de ger ett biomaterial från den påstådda fadern, ofta ofta i hemlighet från sig själv. Detta är också möjligt - Demidova säger att faderskapet måste installeras på tandborstar, cigarettskott, pacifiers, tuggummi, bestick och till och med torkad sperma, även om smet på insidan av kinden anses vara ett standardbiomaterial.

Hur utförs analysen

Varje mänsklig cell innehåller fyrtiofem chromosomer. Undantaget är könscellerna, det vill säga ägg och spermatozoa. i dem är kromosomerna exakt två gånger mindre, tjugotre stycken vardera. När de förenar och ett embryo bildas, är allt i sin vuxna uppväxt: fyrtiofem chromosomer, hälften från mamma och pappa. Därför är barnets DNA halva detsamma som moderens och hälften av faderns. Denna lag är grunden till faderskapstestet.

Hur exakt de ärftliga generna kommer att manifestera sig är omöjligt att förutsäga. Utseende är en fenotyp, det vill säga en uppsättning egenskaper som bestämmer hur en person ser ut. Genen påverkar naturligtvis det, men svårare än man kan tänka sig efter en skola biologi kurs. I uppgifterna om ärtor och fruktflugor var allting enkelt: exakt samma svamp föddes från framsidan med randiga vingar och de gula ärterna producerade inte gröna avkommor. Människan är mycket mer komplex, vi har fler gener (inklusive de vars funktioner fortfarande är okända), så resultatet av genomets inverkan på utsidan är oförutsägbart. Ett barn kan vara en kopia av mamman, ett porträtt av fadern, eller kanske något som en farfarfar, från vilken det inte ens finns ett enda foto kvar.

Men en analys av gensekvenser visar fortfarande vem barnet fick sina kromosomer ifrån. För att testa måste du först få prov på celler som innehåller DNA - det finns i alla celler i kroppen, och det är inte så svårt, men det är lättare att arbeta med vissa typer av material. Därför används nu saliv eller skrap från insidan av kinden oftast för analys - det är enkelt, smärtfritt och kräver inga speciella utgifter. Eftersom alla kan samla saliv på en bomullspinne, används denna metod för att erhålla DNA i "hem" -satser för genetisk testning: du samlar ett prov av saliv och skickar det via post.

Även i Ryssland finns det en tendens till att hämta hem biomaterial - och enligt Marina Demidova upprepas detta vad som händer i Europa. Till exempel i England nu görs endast tester med personlig identifiering för domstolen i laboratoriet och all informationskontroll utförs genom att självständigt ta biomaterialet och skicka det till laboratoriet via post eller kurir. För att klara ett faderskapstest är det tillräckligt att få en uppsättning i posten, betala för analysen online och skicka biomaterialet till laboratoriet. Processen är så enkel att fler och fler använder metoden. Även om många fortfarande föredrar att personligen komma till kliniken, även för det vanliga informationstestet utan personlig identifiering.

Naturligtvis kan både blod och andra vävnader användas för testning - som till exempel i rättsmedicin, där DNA bestäms enligt vad som behövs. Efter provtagning i laboratoriet utför forskare PCR (polymeras kedjereaktion), det vill säga göra flera kopior av DNA. Då blir de enklare att jämföra med databasen - eller om vi talar om att upprätta relationer, med en annan persons DNA. Ju fler tillfälligheter uppenbaras, ju högre grad av släktskap mellan människor. På grund av sådan testning är det möjligt att bekräfta inte bara faderskap eller moderskap, men också mer avlägsna släktskap - men i sådana fall kan det endast fastställas att människor är avlägsna släktingar, men det är inte möjligt att fastställa exakt vem som är vem. Tar testet om två veckor och kostar ungefär femton tusen rubel.

Hur noggrann är DNA-analys

Även om det sällan är nödvändigt att tala om en hundra procent noggrannhet i medicin och biologi, närmar sig DNA-analysens resultat. Om mönstren sammanföll, är det meningslöst att testa dem igen - förutom att föreslå en komplicerad berättelse i soapoperas anda om separerade identiska tvillingar som påstår sig vara en far. Teoretiskt är den mänskliga faktorn fortfarande möjlig - till exempel förvirrade någon proverna och resultatet var negativt, men det här är återigen en teori som ligger närmare melodramas tomter än till livet.

Laboratorier som är engagerade i testning, bryr sig om sitt rykte: trots allt är frågan om att etablera släktskap ömtålig, och dess resultat kan förändra människors liv. Det är osannolikt att det är lönsamt för laboratorier att förlora pengar som investeras i utrustning på grund av rykten om otillförlitliga resultat. Av samma anledning är det osannolikt att cyklar om hur någon mopade ett laboratorium och faktade ett test. Icke desto mindre löses alla tvivel genom upprepad analys i samma eller ett annat laboratorium. Dubbel positivt eller dubbel negativt resultat eliminerar risken för fel.

Kan du kontrollera faderskap utan far

Att kontrollera förhållandet är mest lämpligt, naturligtvis, "i rak linje" mellan barn och föräldrar - i det här fallet är allt enkelt. Det är nog att jämföra de två regionerna av genomet, och antalet matchningar kommer att tala för sig själv. Men du kan definiera en annan grad av släktskap - till exempel mellan en mormor eller farfar och barnbarn. I detta fall kommer antalet matchade loci att vara mindre än vid jämförelse av prov av barn och föräldrar, men mycket mer än jämförelse av genomet av två personer som inte är relaterade. Naturligtvis är en viss persons faderskap inte så direkt bekräftad - det kommer fortfarande vara nödvändigt att bevisa att det inte finns några andra varianter av släktskap mellan de testade personerna.

Är det möjligt att bestämma faderskap under graviditeten

I vissa fall uppstår frågan om genetisk testning under graviditeten - och för det finns flera sätt. Allmänt känd - med hjälp av fostervätska. Den innehåller alltid cellerna i embryot, från vilket det DNA som är nödvändigt för analys är isolerat. Den uppenbara nackdelen med denna metod är dess invasivitet: för att ta fostervätskan är det nödvändigt att utföra ett amniocentesförfarande, det vill säga att penetrera fostermembranen. Detta ökar risken för abort. En annan liknande metod är chorionvirusbiopsi, där placenta vävnad tas för analys. Detta är också ett invasivt förfarande som kan leda till missfall.

Men det finns metoder som inte kräver sådana komplexa operationer. 1997 visade det sig att blodet från en gravid kvinna innehåller fetalt DNA, och nu erbjuder laboratorierna alternativ för ett icke-invasivt prenataltest. De är gjorda från den nionde veckan av graviditeten, de är säkra för fostret - men de är mycket dyrare än något annat test för att identifiera familjeband. Dessutom är denna teknik inte tillgänglig i varje laboratorium, eftersom det är relativt nytt. Förresten, det här sättet att isolera embryotets DNA har en annan användning: Tidig analys av gener avslöjar abnormaliteter i utvecklingen av fostret, kromosomala abnormiteter, såsom Downs syndrom, och gör det mer exakt än ultraljud och andra metoder.

Vad gör resultaten av studien

När det gäller faderskap eller moderskap är resultaten korrekta: Relationen är antingen bekräftad eller motsatt. Resultaten kan bara vara sådana, det vill säga laboratorierna gör inte antaganden och försöker inte gissa hur människor som förde materialet för analys fortfarande kan anslutas. Det finns inget tredje alternativ i faderskap eller moderskap, men det verkar när det gäller att upprätta ett förhållande mellan, säg systrar och bröder, kusiner och så vidare. Om DNA: n matchar det önskade antalet parametrar, låter resultatet något som "släktskap är möjligt", om inte - "släktskap är osannolikt". Men om det inte finns många sammanträffanden och inte några, kan resultatet vara osäkert.

Analyser kan tas anonymt, det vill säga resultaten visar abstrakta ansikten A och B och graden av bekräftat förhållande mellan dem. Endast anonyma analyser betyder ingenting för domstolen - och ofta accepterar domstolen i allmänhet resultaten av endast de analyser som utsetts av sitt beslut. Om faderskap är etablerad i en rättsordning, så är det troligt att du måste gå igenom en formell granskning. Processen i sig kommer inte att skilja sig från den vanliga analysen, förutom funktionerna i pappersarbete - och självklart är anonymitet i det här fallet ur frågan.

bilder:Henrik Dolle - stock.adobe.com, mars58 - stock.adobe.com

Lämna Din Kommentar