"Mellan könen": Hur bor intersex människor i Ryssland

Om dem som gömmer sig bakom femte bokstaven i den förlängda förkortningen LGBTI, de flesta vet nästan ingenting: ordet "intersex" sällan dyker upp i det offentliga rummet och orsakar inte några föreningar. Tyvärr har intersexfolkens osynlighet, genom sin existens som utmanar uppdelningen i den "vackra" och "starka" halvan av mänskligheten, allvarliga konsekvenser: de utsätts för onödig stympning, våld och diskriminering. Vi pratade med intersexfolk som bodde i Ryssland och fick reda på hur människor känner "mellan könen".

Kom ihåg födelseplanen från någon massfilm: en rodnad kvinna andas hårt, förlossningsvårdarna raser runt, stress når gränsen - och äntligen hörs ett barns första skrik, och den glada kvinnan säger: "Du har en pojke" eller "Du har en tjej". Vi är vana vid att ha två standardalternativ och oftast upphör barnets kön att vara hemlighet långt före födseln - så tidigt som elfte veckan vid ultraljudsundersökning kan en erfaren läkare se sina första tecken och på 25: e våningen bestämmer de nästan 100% med sannolikhet. Tja, låt oss säga att med ultraljud och andra tester var det tvivel. Då kommer du att känna kön omedelbart efter att ha fött - om någon anledning du inte förstår dig själv, det här är en pojke eller en tjej, förlossningspersonal och läkare kommer alltid att ge rätt svar. Eller inte?

Det låter absurt, men vid födseln bestämmer ett par millimeter kött en persons öde: de barn i vilka obstetrikare hittar en penis som inte är mindre än 2,5 centimeter lång kallas pojkar, och de som har hittat en klitoris inte längre än 1 centimeter är flickor. Både penis och klitoris bildas av samma embryonala vävnad - det så kallade könsstyckets tuberkel: Från den 9: e veckan av graviditeten, manliga och kvinnliga embryon, som tidigare inte kan skilja sig, börjar utvecklas annorlunda och vid födelsetiden är de yttre könsorganen oftast förekommande ser ut som "kvinnlig" eller "manlig". Men det finns barn vars könsorgan är i samma intervall från 1 till 2,5 centimeter och passar helt klart inte in i den binära normen. Dessa och många andra barn, som inte är så annorlunda från "normala" pojkar och flickor utåt, erkänns som intersexes - människor vars sexuella egenskaper inte överensstämmer med den väletablerade uppfattningen av en "manlig" och "kvinnlig" kropp.

FN-referensmaterialet säger att 0,05 till 1,7% av barnen är födda med atypiska könskarakteristika, men dessa data kan betraktas som approximativa och sannolikt undervärderas, eftersom tillförlitlig statistik om antalet personer med intersexvariationer inte existerar. Den övre gränsen för detta intervall motsvarar antalet personer som är födda med rött hår - det betyder att du förmodligen har sett intersexfolk mer än en gång eller har talat med dem personligen.

Skolböckerna på anatomi skriver inte att uppsättningen kromosomer inte är begränsad till "kvinnan" XX och "manen" XY: människor kan ha genotyperna XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY och andra

Skolens läroböcker om anatomi skriver inte att uppsättningen kromosomer inte är begränsad till "kvinnlig" XX och "manlig" XY: människor kan ha genotyper XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY och andra och ingen av dessa kombinationer garanterar att en person kommer att ha en "vanligtvis feminin" eller "typisk manlig" kroppsstruktur. Utseendet hos en person och hans inre struktur beror på många faktorer: förutom det yttre könsgolvet, vars tecken främst är uppmärksamma av obstetrikare och kromosomgolvet, som oftast uttrycks i uppsättningar av XX eller XY, har personen gonadalsex (testiklar, äggstockar, gonadaltrådar , ovotestis eller frånvaro av alla ovanstående), den inre könsorganen (prostata eller livmodern) och hormonella, liksom könet av sekundära sexuella egenskaper - dessa inkluderar fördelningen av kroppshår, kroppstyp, timbre av röst- och skelettstrukturen. Faktum är att ingen kan vara säker på att han är en man eller en kvinna tills han lämnar en särskild analys på kromosomgolvet: det här är det enda sättet att ta reda på om generna matchar uppgifterna i födelsecertifikatet.

I de flesta fall lär intersexfolk om deras egenskaper mycket senare än de skulle vilja. Vissa variationer, omärkliga vid födseln, kan inträffa under puberteten, när en tonåring märker att hans kropp inte förändras alls eller utvecklas på ett helt annat sätt än sina kamrater. Till exempel uppstår många tjejer med Turner-variationen att de inte utvecklar bröst och menstruation inte uppstår. Föräldrar tar sina döttrar till en gynekolog, utan att veta vilken förvåning de väntar på.

Ibland lär intersexes om sin status i en mogen ålder - till exempel när de inte kan bli gravid, eller när de bara går till doktorn för att kontrollera magen eller njurarna. Amerikanska aktivisten David Cameron Strachan fick reda på att han var en intersex när han var 48 år, och det finns många sådana fall: De flesta äldre generationer har lärt sig om sina funktioner redan i tiden med tillgänglig internet, och vissa förblir i okunnighet hela livet. Millennials var lyckliga lite mer, men idag står de inför många problem: intersexvariationer är så stigmatiserade att föräldrar och läkare går i stora längder för att bli av med barnets "onormala" drag, berätta inte ofta för diagnosen och för onödigt riskera honom fysisk hälsa och psyke.

Jag var "lycklig" att födas i en liten by i Kazakstan - vildmark och ingen vård. En lokal paramediker meddelade sina föräldrar att en pojke föddes. När jag var tio, kom en läkare till byn, som efter att ha granskat mig berättade för mina föräldrar att mina yttre könsorgan inte överensstämde med "normen". Tyvärr, för de närmaste sju åren undersökte ingen mig längre, före sjukvårdsverket från militärregistret och anlitningskontoret. Det första jag lyckades komma till Laura, som fann mig olämplig för service. Jag tog intyget från honom till militärregistrerings- och inskrivningskontoret och gjorde resten av läkarna.

Jag brukade förstå att något var fel med mig: min penis var tydligt annorlunda än min brors penis, när urinen ofta skadades var urinröret något lägre än de andra killarna, nedre delen av buken till höger var ofta i övergångsåldern. Jag blev också störd av min sexuell läggning och min karaktär. Jag förstod att jag gillar pojkar mer än tjejer, och mitt sociala beteende var mer karakteristiskt för tjejer. Jag kämpade med det här, jag ville bli ett "normalt barn". Vid en ålder av elva hade jag tvivlat på Guds existens, för att han inte ville hjälpa mig att bli modigare, och vid tretton bestämde jag mig för att jag var homosexuell eller bisexuell. Nu förstår jag redan att jag inte kan vara homosexuell eller lesbisk, för mitt kön är inte helt manlig eller kvinnlig. För bekvämligheten kallar jag mig själv en pansexuell intersex.

 

Det är nyfiken att jag visste om förekomsten av intersexfolk innan jag insåg att jag själv tillhör dem. Jag tittade på STS för någon form av dokumentär från serien "konstiga kroppar" och det var en kvinnlig intersex - jag vet inte varför jag kom ihåg henne, kanske kände jag något intuitivt, eller kanske svarade det på mig eftersom vid tolv var jag orolig för att mitt bröst inte växte. Ett par år i vår skola var en planerad inspektion, som ledde hela klassen. Jag klagade till doktorn att ungdomar på något sätt inte övertar mig än. Sedan kom jag separat, jag passerade test, och jag var ordinerad hormonbehandling och vid fjorton hade en operation - de tog bort gonaderna på grund av risken för cancer, men det fanns faktiskt inget absolut vittnesbörd för operation. Avtalet undertecknades av min mamma: läkarna rådde henne att inte berätta någonting för mig, så jag visste verkligen inte vilken operation jag gjorde.

Som ett resultat lärde jag mig om min egenhet redan vid arton eller nitton när jag tittade på serien "Doctor House" om en tjej som visade sig vara intersex. Jag trodde att heroins berättelse var misstänkt lik min och bestämde mig för att kontrollera mina medicinska journaler. Det var väldigt nedslående att jag, redan en vuxen, aldrig har berättat för mig att jag är en intersex. Men i allmänhet tog jag denna information lugnt - när jag gick till en psykolog talade hon med henne och såg till att intersexstatus inte påverkar mina livsplaner på något sätt.

 

Upp till 22 år var jag säker på att jag var en flicka med biologisk kön, och jag lärde mig om att höra intersexfolk ganska av misstag. I ungdomsåren hade jag alls inte puberteten. Jag kände mig hemsk, väldigt komplex eftersom jag inte utvecklade som andra tjejer. Läkare i Ukraina, som jag adresserade, visste inte vad de skulle göra, och rådde dem att vänta. Vid fjorton skickades jag slutligen till ultraljud. En äggstockning på ultraljudet hittades inte alls, den andra, enligt dem, såg på något sätt konstigt ut. På grundval av detta förskrives jag värme för att få äggstockarna att fungera. Det fanns inga resultat, men under samma år hade jag en appendicitattack - det var kanske provocerat genom uppvärmning. Eftersom lokala läkare inte visste vad de skulle göra, tog de mig till läkare i Moskva. Läkarna pratade bara med min far, jag var alltid kvar att vänta på korridoren. Jag fick bara bitar av information från min far: "Du har något fel med dina äggstockar, det finns risk för cancer, du behöver en operation, du kommer att börja ta hormoner." Till sist hade jag en operation för att avlägsna gonaderna (vid den tiden hade jag inte ens misstänkt att jag skulle radera allt helt) och föreskrivna hormoner. Med tiden hade jag min period, men mitt bröst växte inte.

Ett par år senare såg hon på samma serie av "Doctor House", där patienten hittade testiklar i bukhålan. När jag på något sätt nämnde den här serien i en konversation med min far, sa han: "Du har något sådant och det var." Jag var så förvånad över dessa ord att jag inte ens kunde svara på honom.

När jag var 22 år tittade jag på videon av BuzzFeed "Vad det är som att vara intersex" ur tristess och insåg att det var väldigt likt mig. Jag frågade min pappa för alla mina medicinska certifikat, varav jag lärde mig att jag hade manliga XY-kromosomer och att jag aldrig hade äggstockar, istället för dem fanns ett ägg på ena sidan, å andra sidan - en gonadalkoordinat (bara en bit vävnad med äggstocksvävnadselement i den). Senare ringde jag till min doktor och hon bekräftade allt.

När jag frågade min pappa varför han aldrig berättade sanningen om min kropp, lämnade han svaret: förmodligen trodde jag att jag visste allt. När jag pressade och frågade igen sa han: "Jag gjorde det rätta, jag sa ingenting, jag kommer inte att be om ursäkt. Jag blev uppmanad att göra det av två barnpsykologer. Och jag har aldrig sett dig känna dig ledsen," även om jag var klart deprimerad vad jag pratade med honom mer än en gång. Efter min anklagelse slutade han svara på mina meddelanden. Min pappa höll allting allt från sin mamma, och när hon fick reda på allt, var det en chock för henne, men hon reagerade på allt med förståelse och stöttar mig i allt tills nu. Jag eliminerade helt min far från mitt liv.

 

Intersex är väldigt olika: En del i alla liknar "vanliga" kvinnor, men de har inte livmoder och äggstockar, andra har en feminin kroppsstruktur och genitalier, mer påminner om män, vissa har androgynt utseende. Men ingen av dem har en "dubbel uppsättning könsorgan" - förekomsten av två fullfjädrada reproduktiva system i en person är endast möjlig i myterna, varifrån ordet "hermafrodit" kom till oss.

De flesta intersex anses vara sterila, men vissa kan bli barn på egen hand eller med IVF. Intersexens könsidentitet är också olika: vissa definierar sig som intersexkvinnor eller intersexmän, andra kallar sig icke-binära personer eller agendörer, andra anser sig vara kvinnor eller män utan intersex prefixet.

Det finns massor av intervariationer och var och en av dem kräver noggrann individuellt förhållningssätt: den vanligaste inkluderar androgenokänslighet, kongenital adrenal hyperplasi, hypospadi, Klinefelters syndrom XY gonaddysgenesi blandad gonaddysgenesi, ovotestis, Turners syndrom, en brist på 5- alfa reduktas och Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndromet.

Förutom den atypiska strukturen hos könsorganen kan intersex ha många andra egenskaper. Aktivisten Emily Quinn konstaterar att hon, tillsammans med syndromet av okänslighet mot androgener, fick speciella "bonusar" som den fullständiga frånvaron av kroppshår och "barnslig" svett, som inte har någon lukt. I sin blogg berättade Quinn att hon inte använde deodorant, och en gång för experimentets skull tvättade hon inte håret i en månad - och såg ganska normalt ut. Fallet är infödd okänslighet för de "manliga" hormonerna som är ansvariga för bildandet av talg: Quinns kropp har nästan ingen lukt och förblir ren under en längre tid, som hos barn före puberteten.

I fattiga länder som Nepal eller Uganda praktiseras selektiva aborter och dödande av nyfödda med dubbla sexuella egenskaper.

Även om de flesta intersexes kan växa upp helt friska utan kirurgiska ingripanden och komplicerad "behandling", blir de i de flesta fall deras kommunikation med läkare en riktig mardröm och det börjar före födseln. Modern teknik gör det möjligt att bestämma risken för genetiska sjukdomar i embryot. Det här är bra, men inte för intersexes. Urvalet av embryon för IVF, bland annat kromosomala abnormiteter, utesluter embryon med intersexvariationer, även om ganska friska barn skulle visa sig.

I fattiga länder som Nepal eller Uganda praktiseras selektiva aborter och dödande av nyfödda med dubbla sexuella egenskaper. Men även i utvecklade länder kan intersexes inte känna sig trygga: läkare, som ofta inte känner till variationer i sexuell utveckling, rekommenderar föräldrar till nyfödda med atypiska könsorgan att genomföra "korrigerande" operationer så snart som möjligt så att deras barn blir "normala" och hormonbehandling som föreskrivs för spädbarn, osäker även för vuxna. I motsats till FN: s rekommendationer, säger läkare ofta inte barnet eller hans föräldrar hela sanningen när de fattar beslut om själva operationen.

I Ryssland är personer med "brott mot sexbildning" tilldelade en funktionshinder. Å ena sidan ger det intersex möjlighet att få den nödvändiga behandlingen och bli gratis testad, å andra sidan förvärrar den sin ställning på arbetsmarknaden: det är ingen hemlighet att det är svårare för en person med funktionshinder att få jobb än officiellt hälsosamt. Det finns andra juridiska problem: personer som diagnostiseras med "pseudohermafroditism" kan inte förändra det civila könet - det betyder att intersexes är tvungna att leva med det kön de ges vid födseln och inte kan anpassa dem till deras identitet. Intersexes som har valt en idrottskarriär möter speciella svårigheter: Historien om den sydafrikanska idrottaren Caster Semeni, vars sex i de mest offensiva uttrycken diskuterades av hela världen, är ett exempel.

Idag är det enda landet där intersexrätten är fullständigt skyddad enligt lag Malta: 2015 passerade de världens första lag som förbjuder uppförande av verksamheter och förfaranden för att ändra minderårigaas sexuella egenskaper utan sitt informerade samtycke.

Även en perfekt utförd operation är en stor stress för kroppen, och många kirurgiska ingrepp leder till komplikationer som måste drivas om och om igen.

Medvetet eller informerat samtycke är ett mycket viktigt begrepp inom intersex-samhället: vissa intersexes utför frivilligt verksamhet (till exempel vaginoplastik) och är nöjda med resultaten, men i de flesta fall varken föräldrarna ger samtycke till den kirurgiska "korrigeringen" av barnets sexuella egenskaper eller Patienterna själva är inte medvetna om alla möjliga konsekvenser eller alternativ. Även en obevekligt utförd operation är en stor stress för kroppen, och många kirurgiska ingrepp leder till komplikationer, varför det är nödvändigt att arbeta om och om igen. "Korrigering" av atypiska könsorgan och genitalernas inre struktur leder ofta till en hel massa obehagliga konsekvenser: från förlust av reproduktiva förmågor, smärtsamma ärr och oförmåga att ha sex till depression och PTSD orsakad av "behandling" och spänd situation i familjen, där föräldrar försöker sitt bästa dölja ditt barns "onormalitet". Intersex barns verksamhet, som utförs utan patientens informerade samtycke och utan medicinsk nödvändighet, är erkänd som tortyr: FN: s rekommendationer använder uttrycket "sexuell könsstympning" (IGM), som sätter dessa förfaranden i nivå med den barbariska "kvinnliga omskärelsen" (FGM).

"Innan jag var nitton år gammal undersöktes könsorganen hela tiden, och ofta kallade doktorn på sina kollegor så att de också kunde röra och undersöka mina könsorgan. Då förstod jag inte att det inte borde vara så, säger en av hjältarna Intersex Genital Mutilations. Av Mänskliga Rättigheter Överträdelser Av Sex Med Anatomi. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Jag är väldigt ledsen att hälsovårdssystemet gjorde allt för att jag aldrig kunde njuta av och utforska världen, särskilt när det gäller intima relationer, med den underbara intersexkroppen som jag hade vid födseln", säger interaktiv sexuell aktivist Pidgeon, som i barndomen Jag hade kirurgi för att avlägsna gonaderna, reducera klitoris och rekonstruera slidan. - Läkarna utförde kirurgiska ingrepp som permanent skadade mina nervändamål, utan medicinska indikationer och utan mitt samtycke. Allt detta gjordes för att förhindra Nia kön dysfori, men ledde till motsatt resultat. "

Jag kommer ihåg episoden. Jag är sjutton år gammal, kom till ultraljudet. Det finns tre läkare på kontoret. Jag säger till dem att jag komplexiserar eftersom bröstet inte växer, jag känner inte tillräckligt med tjej. Av någon anledning bestämde de sig för att jag sa att jag var transgender, jag var fruktansvärt rädd och började fråga: "Gillar du killar och vem känner du?" Jag pratade om sina komplex, och de började fråga galet frågor.

I mina intersexföreläsningar frågar jag ofta människor frågan: "Har du någonsin haft en operation utan ditt samtycke?" Alla skakar vanligtvis huvudet och inser hur galen det är. Och för intersexfolk är det här en verklighet, speciellt för barn som är födda med atypiska könsorgan: läkare tror inte och gör operationer, och människor blir rädda för livet, könsuppkänslighet eller livslång smärta, ofta infertilitet, hormonbehandling för livet, problem med urinering. Även barnets kön väljs ofta fel. Men ingen tänker på barnet. Det finns mycket prat om "kvinnlig omskärelse" - förlamande "operationer" på könsorganens könsorgan erkänns som en kränkning av de mänskliga rättigheterna. Med intersex barn händer samma sak, men de talar knappt om det.

 

Vid nittonhundratalet lärde jag mig att jag har blandad gonadal dysgenes, men till skillnad från de flesta med denna diagnos, som oftast "känns igen" av tjejer, kom mina gonader (testikel och gonadalband) ned i min skrot, för vid mitt födsel min kön definierades som manlig. Jag hade en operation - de tog bort testikeln. Efter att mitt civila kön i dokumenten hade ändrats till kvinnlig, som transgender.

Tyvärr först efter en tid blev det tydligt för mig som ledde mig till att förändra det civila könet: sociala attityder och det binära samhällssystemet. Förstå detta faktum, tyvärr kom till mig för sent.

Nu tänker jag på att ändra mitt officiella namn till ett icke-binärt, så att det speglar mitt psykologiska kön.

Det är viktigt att notera att borttagandet av gonaden har resulterat i hälsoproblem - främst med lederna. Läkaren sade att med min diagnos finns det hög risk för cancer, men jag tror att operation utan ett verkligt hot (och jag var bara hypotetisk) inte är nödvändig. Jag råder föräldrar till tjejer med en sådan diagnos att inte skynda med förminskad verksamhet.

 

Om du inte hört något om intersexfolk före den kommande modellen av Hannah Gabi Odil eller innan du läser den här texten är det inte förvånande: även om intersex ingår i den förlängda förkortningen LGBTQIA (lesbisk, gay, bisexuell, transgender, queer, intersex, asexuals), även inom intersex-samhället finns det liten information.

Alla de karaktärer som vi talade under beredningen av detta material noterade att det var viktigt för intersexfolk att hålla kontakten med varandra. Detta är särskilt viktigt för föräldrar som kan godkänna en irreversibel operation under pres från läkare och skada deras intersexbarn på grund av sin egen förvirring och brist på information. I föreningen med rysktalande intersexfolk (ARSI), grundad av aktivisten Alexander Berozkin, uppträdde en värdefull möjlighet för föräldrar att chatta med ett intersexbarn nyligen. Du kan hitta material om intersex på ryska på webbplatsen och på ARSI sociala nätverk, i tematiska VKontakte och andra samhällen på sociala nätverk, samt på forumet för intersexfolk. I Ukraina finns organisationen Egalite Intersex Ukraine, som, som ARSI, rådgör intersexes och deras familjer om juridiska, medicinska och andra frågor. Hjälten i denna artikel, Irina och Daria, skapade nyligen sin egen organisation, Intersex Russia (Intersex Russia), du kan kontakta dem via e-post ([email protected]).

Ofta måste intersexes berätta för läkarna själva hur man behandlar dem ordentligt och vilka funktioner som bör beaktas. Av uppenbara skäl litar många intersexes inte på läkare alls. Ett sätt att hitta en förståelse och vänlig specialist är att kontakta trans community och ta reda på vilka läkare som har fungerat bra för att arbeta med transgender människor.

Som vanligt är engelsktalande intersex mer lyckligt: ​​de kan läsa artiklar i utländska medier, prenumerera på konton från intersexorganisationer och bloggare, till exempel Pidgeon, som vi nyligen skrev. Det finns få offentliga intersexaktivister, och de relaterar alla till varandra med stor värme. Som Emily Quinn säger, "vi är redo att bifoga dig i våra underbara, ömma intersexkramar".

För tillfället hindras offentligt över mig själv av det faktum att jag studerar vid universitetet, där det finns många homofobiska minded lärare, såväl som konservativa föräldrar - både min och min älskade, intersex med androgen okänslighet syndrom. Föräldrar, som alla sovjetiska personer, accepterar bara det binära systemet: De skiljer sig exempelvis klart från våra sociala roller - mig som "fruar", min partner som "man", trots att min självuppfattning och självpresentation i samhället inte är binär.

 

Intersex är inte en sjukdom och inte en deformitet. Om plötsligt folk upptäcker att jag är intersex, infuriates när de behandlar mig med synd, som om jag var sjuk. Intersex är en vanlig sak, och det finns inget att oroa sig för. Det är svårt och läskigt vad det medicinska samhället gör för oss.

För mig visste jag att jag var en intersex var den bästa händelsen i mitt liv. Efter så många år av självhatt upptäckte jag plötsligt att jag inte var den enda i världen, jag var inte "nedodevochka". För första gången i mitt liv kände jag mig normal, attraktiv och då mötte jag många underbara intersexfolk på grund av detta.

 

Ofta säger läkare att du är den enda som du aldrig kommer att träffa någon som du. Det här är inte sant: det finns grupper i sociala nätverk och händelser där du kommer träffa andra intersexfolk, om du vill kan du hitta personer med samma variation som du har.

Jag vill för tillfället inte berätta för alla om mig själv, men inte för att jag är rädd för någonting, men för att jag är ledsen för min tid: om du som "mina vänner säger att du är" utgående "måste du ge alla som träffar dig en hel föreläsning om sådan intersex, och det är ganska tråkigt. Jag är positiv om mina egenskaper. Alla människor skiljer sig från varandra - kanske är jag lite mer, men det här är inte en anledning att oroa mig mycket.

 

I sitt tal vid TED understryker aktivisten Cecilia MacDonald att intersexfolk inte är saker som behöver "repareras". Vid 2017 har samhället mer eller mindre lärt sig att gay och transgender behöver inte repareras - på samma sätt förändrade attityderna till ursprungsbefolkningen och personer med funktionshinder (och det fanns rödhud i opal på medeltiden). Nu kämpar aktivisterna för att säkerställa att intersexvariationer officiellt erkänns som manifestationer av den mänskliga kroppens sunda mångfald: I den nya 11: e upplagan av ICD kommer det inte längre att finnas så entydigt negativa begrepp som "hermafroditism" och "medfödda anomalier i könsorganen" och kompromisser termen "könsstörning" fortsätter att diskuteras.

Vilken typ av vokabulär är bättre att använda mot intersexfolk, så att du inte kränker någon, kan du läsa här. Huvudregeln är att inte prata om intersexvariationer som patologier och inte använda termen "intersexualitet" för att undvika förvirring (denna översättning av ordet intersexualitet till ryska orsakar föreningar med sexuell läggning eller sexuell praxis, till vilken intersex, där "sex" endast betyder endast "kön", inte relevant). Med tanke på intersexfolk måste du naturligtvis använda pronomen som de använder sig av. Om du inte är säker på om din pratar definierar sig som "han" eller "hon", fråga du bara med artighet. I en ideal värld, när människor möter människor, utbyter man inte bara namn, men berättar för varandra vilka pronomen de föredrar - försök att göra det för experimentens skull och känner omedelbart att framtiden efter kön inte är långt ifrån.

Formella aspekter och korrekt ordförråd är mycket viktiga eftersom bara lagar kan garantera skyddet av intersexfolk mot diskriminering och säkerställa deras rätt till fysisk integritet. Men för ett lyckligt liv behöver intersex människor inte bara regler, dokument och förklaringar, utan också ett stort skifte i kollektivmedvetandet: de bredare människornas idéer om "normen", desto mindre barn med icke-binära könskarakteristika kommer att "normaliseras" och lida av av detta.

En dag lär vi oss alla att uppleva golvet inte som ett system med två poler, men som ett spektrum, inom vilket olika härliga variationer är möjliga - i ett sådant samhälle, både intersexes, kvinnor, män och de som inte anser sig känna sig bra ingen av dessa villkorade kategorier.