Hur genetisk testning fungerar
Masha Vorslav
Under de senaste fem åren har kostnaden för genetisk testning sjunkit exakt 10 gånger: från minst 999 till 99 dollar. Naturligtvis kan detta inte bara påverka deras popularitet: en sällsynt person vill inte få tillgång till kunskaper som tidigare tycktes otillgängliga, särskilt om denna kunskap handlar om sig själv. Men sådana tester ger inga garantier och korrekta uppgifter, men utgör en viss allmän egenskap hos organismen. Wonderzine räknade ut hur de fungerar, varför de behövs, och som drar nytta av billig genetisk testning.
Om du kan sätta Markören "fashionabel" för någonting som är relaterat till genetik, kanske, ja, genetisk testning är moderiktig. På många sätt, för att de har blivit mer tillgängliga än någonsin: nu kan du köpa en uppsättning som bestämmer personliga risker, relationer med mediciner och hjälper till att planera barnets födelse, och det här med minst tid och pengar. Lojalitet gentemot genetisk provning skylls också på den nuvarande generations egocentricitet och narcissism: en liten val kommer att berätta allt eller nästan allt om den mest intressanta saken i världen - den rika (naturligtvis) inre världen. En av de mest populära liknande tjänsterna som syftar till att rensa upp genetisk information är Kalifornien 23andMe.
Lena Bulyginagrundare den gamla läsaren
Jag bestämde mig för att försöka 23andMe, för det var väldigt nyfiken och de tillkännagav en ny modell för arbete för jul - 99 dollar per val i stället för 299 dollar och inget ytterligare betalt abonnemang. Vi var i New York och beställde en låda (men för att kunna använda och skicka, var vi tvungna att resa 20 minuter med tåg till New Jersey, eftersom lagen i New York förbjuder insamling av DNA inte enligt rekommendation från en läkare i regeringslaboratorier). Å ena sidan lärde jag mig mycket om mig själv från insidan och nu vet jag vad jag ska uppmärksamma, vad är min relation till vissa mediciner och att mina framtida barn kan ha laktosbrist. Å andra sidan fick jag en källa till paranoia officiellt bekräftad av siffror, ofta orimligt. Jag vill verkligen att inom den närmaste framtiden är mängden information som erhållits från sådan DNA-analys större (nu är det fortfarande mycket dyrt). I 23andMe beundrar jag allt: designen och enkelheten av rekrytering och förpackning, webbplatsen, personalkontot och det faktum att det är möjligt att lägga till nära vänner som har analyserats, jämför genarna av varandra och sedan taktfullt diskutera vem som har vilken typ av reaktion på asparges.
"Officiellt bekräftade nummer av paranoia" och dataens felaktighet - eller snarare, inte den noggrannhet som människor förväntar sig av olika anledningar - de två huvudbristerna som Read-S-Genome-Sam-kit har. Med både förresten är det tydligt vad man ska göra: det är nödvändigt att förstå att forskning om genetiskt material på den nivå där 23andMe och liknande företag leder dem inte kan använda principen om sitt arbete att måla en person som en bok: de undersöker inte genomet (hela uppsättningen arvelig information i en cell) hos en person, och de kontrollerar förekomsten eller frånvaron av mutationer i sina individuella punkter (SNP eller snaps). Och det faktum att människors hälsa bestäms inte bara av dess gener.
Vladimir Naumov
Forskare, Laboratoriet för human molekylär genetik
Detta är ett gammalt initiativ: så snart de upptäckte generna, ville alla genast veta allt om sig själva. För sex år sedan, när 23andMe visade sig, bestämde de sig för att göra ett sådant socialt nätverk ut ur detta och sätta direkt-till-konsumentgenetisk testning (DTC) till massorna. Men den teknik som de och liknande företag använder (peka polymorfier eller snaps) gör att vi bara kan bestämma förutsättningar för utbredda sjukdomar: diabetes och vissa typer av onkologi, till exempel. Och det här är saker som verkligen vet bättre om dig själv; Du kan komma bort från dessa sjukdomar genom att ändra din livsstil lite: Ät mindre söt, träna mer eller vice versa, inte delta i någon form av sport för att inte bli skadad. Det verkar för mig som om du först måste gå till en psykolog för att förstå vilken typ av psyko du är, oavsett om du kan klara av den här informationen och inte köra dig själv i någon form av hemsk depression och sedan lugnt bli testad.
23andMe-formatet blir långsamt en sak av det förflutna, eftersom tekniken blir billigare: du kan göra ett komplett genom eller kopia, det vill säga den del av genomet som kodar för proteiner som sedan utför vissa funktioner.
Det är viktigt att komma ihåg att det som händer med oss är inte bara genetik. Det finns ingen säkerhet att polymorfismen predisponerar en sjukdom och du kommer definitivt att bli sjuk - den består alltid av en massa faktorer: miljö, beteende, samma psykologi - det som kallas epigenetik, metoder för att läsa den genetiska koden. Det bestäms av miljön, beteendet, känslan. Detta förstår inte helt, men det här är ett exempel på att epigenetiken faktiskt fungerar: alla celler har samma genomer, men de läser alla annorlunda och varje cell ser annorlunda ut: neuronen skiljer sig från immunsystemets celler de är från leverceller och så vidare.
Och en annan sak: Vår kropp är ett så komplext och icke-linjärt system att en uppdelning på ett ställe kan utjämnas på tio olika sätt på grund av omvägar av metabolism, och allt kommer att bli bra.
Det visar sig här: genetisk testning i lådan, men inte 100% korrekt och på grund av objektiva skäl kan inte berätta allt om en person, det är ganska användbart. För det första kan de berätta om predispositionen till vissa allvarliga sjukdomar, och det här är redan mycket. För det andra har de en bra framtid: det är redan känt att det finns gener som är ansvariga för benägenhet för ett visst yrke och tiden är nära när testen inte bara kommer att berätta om enskilda mutationer utan även om vilken sportavdelning som ska skicka barnet till så att han lyckas med sport eller vilken typ av arbete du kan göra bättre på grund av ditt genom.
bilder: Foto via Shutterstock